Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie (PRA-cord2/crd)

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Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie (PRA-cord2/crd)Die meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetina Erkrankungen sind Stbchen Zapfen Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch eine fortschreitende, von Stbchen gefhrte Photorezeptor Degeneration gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfen Photorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen Stbchen Dystrophien durch den relativ frhen Verlust der Zapfen Photorezeptoren und die relative Erhaltung der

Juvenile Katarakt ist eine autosomal rezessive Erkrankung des Auges

Gentest: Die verwendete Methode für genetische Tests ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren

Noch kein Test durchgeführt

Canine zyklische Neutropenie ist auch als Grey-Collie-Syndrom bekannt

die Nachkommen haben eine 50%ige Möglichkeit

die Krankheit entwickeln

die durch Neurodegeneration und einen Rückgang der neurologischen Funktionen im Alter von etwa 6 Jahren gekennzeichnet ist

Trägern und gesunden Katzen

Das Gen TYRP1 (Tyrosinase verwandtes Protein 1) ist verantwortlich für die schokoladen-/leberbraune Farbe bei Hunden

ist die Eumelaninproduktion normal und die Expression anderer Loci kann die Fellfarbe bestimmen

darunter Leonberger

Cone Degeneration oder Achromatopsie (ACHM) ist eine angeborene Netzhauterkrankung und kann bei betroffenen Hunden in ihrer Schwere variieren